El Pediatric Eye Disease Investigator Group (PEDIG) inició en 1999 un ensayo clínico multicéntrico randomizado sobre 419 niños comparando la oclusión durante 6 horas/día con colirio de sulfato de atropina al 1% (una gota diaria). Todos los pacientes tenían una ambliopía moderara (AV de 20/40 a 20/100) y 7 o menos años de edad. A los 6 meses la AV del ojo amblíope mejoró una media de 3 líneas  logMAR. No hubo diferencias significativas entre ambos grupos.  Después de los 6 meses se continuó estudiando un subgrupo de 188 niños. El tratamiento fue libre según pauta de su oftalmólogo. Desde 6 meses a dos años se objetivó un nuevo aumento de la AV  (media de 0.7 logMAR líneas). Tampoco hubo diferencia entre los grupos, aunque sólo el 50% de los ojos tenían una AV de 20/25 o mejor.

Cuando los pacientes tenían 10 años de edad un nuevo estudio mostró que la mejoría se mantuvo, con un 46% de los ojos con  AV de 20/25 o mejor. Este estudio muestra los hallazgos con 15 años de edad en 147 participantes. La AV media del ojo amblíope fue 0.14 logMAR (aproximadamente 20/25). El 59.9% de los ojos amblíopes tenían una AV de  20/25 o mejor y el 33.3% de 20/20 or better. La diferencia de AV entre ambos ojos fue de 0.21 logMAR (2.1 líneas); el 48.3% tenían una diferencia de 2 o más líneas y el 71.4%, de 1 o más líneas. La diferencia de AV fue similar a los 10 y 15 años de edad (2.0 and 2.1 logMAR líneas respectivamente; P = .39). La agudeza visual fue mejor en los pacientes reclutados con menos de 5 años que con los de más de cinco años (mean logMAR, 0.18; P < .001). No existen diferencias en los grupos tratados con atropina o parche en el ojo amblíope o en el adelfo (P = .44 and P = .43, respectivamente).